Propuesta de Estrategia Metodológica Para el Desarrollo de Competencias en la Elaboración y Solución de Problemas de Química Para Estudiantes de Primer Semestre de Ingeniería

En la búsqueda de un trabajo colaborativo que impacte el quehacer educativo en el aula de clase, en especial la implementación de herramientas metodológicas no convencionales que promuevan el proceso de enseñanza-aprendizaje por medio del desarrollo y adquisición de las competencias: comunicativa y de trabajo en equipo, pensamiento sistémico y creativa. Se presenta una estrategia metodológica de sinergia e integridad con el proposito de desarrollar competencias en elaboración y solución de problemas en el curso de Química General e Inorgánica de primer semestre de ingeniería de la Universidad EIA. Partiendo de los argumentos presentados por los estudiantes sobre la dificultad en comprensión lectora e interpretación a la hora de resolver un ejercicio, se encontró que la escritura de la situación problema presentaba deficiencias estructurales de forma, manejo conceptual en Química e información inconexa, debido a la no contextualización de la situación problema. Al momento de replantear los problemas se observaron fallas en manejo de sinonimia y proformas. En la construcción de una nueva situación problema se presentaron dificultades en la estructura formal, aunque la contextualización y manejo conceptual mejoraron. También se identificó y llamó profundamente la atención fue la dificultad al momento de aplicar conceptos básicos de Aritmética y Álgebra.Palabras claves: competencias; aprendizaje significativo; química; icosaedro; roles.

Estrategia metodológica para la elaboración y solución de problemas en química centrada en la simetría del icosaedro

La búsqueda de un trabajo colaborativo que impacte el quehacer educativo en el aula de clase, donde se construya un lenguaje en química vital en los procesos de enseñanza-aprendizaje, especialmente para construir e interpretar situaciones problema; nos lleva al planteamiento de una estrategia metodológica centrada en la simetría del icosaedro para la elaboración y solución de problemas en química. La metodología se desarrolló en seis momentos fundamentales, basados en un ciclo didáctico, con el fin de garantizar a los estudiantes su participación como: diseñadores, críticos, re-diseñadores, resolutivos y evaluadores. Durante la implementación de la estrategia se encontraron dificultades en comprensión lectora e interpretación a la hora de resolver un ejercicio, la escritura de la situación problema presentó deficiencias estructurales de forma, manejo conceptual e información inconexa. Al momento de replantear los problemas se observaron fallas en manejo de sinonimia y proformas. También se identificó y llamó profundamente la atención fue la dificultad al momento de aplicar conceptos básicos de Aritmética y Álgebra. La estrategia ha potencializado en los estudiantes el reescribir, justificar, describir, definir, reflexionar y por supuesto a argumentar y contra argumentar, de esta forma lo aprendido cobra sentido y su aprendizaje es significativo y colaborativo

Simultaneous quantification of antimalarial steroids in solanum nudum extracts by high performance liquid chromatography (hplc)

Los esteroides con reconocida actividad antiplasmódica aislados de las hojas de Solanum nudum, fueron cuantificados en extractos de hexano, diclorometano, acetato de etilo y metanol mediante cromatografía liquida de alta eficiencia. Se verificaron algunos parámetros de validación con criterios de aceptación deseables tales como linealidad (r2= 0,9999), exactitud (R= 88,25- 102,82%), precisión (CV= 0,45 – 4,87 %), límites de detección y cuantificación (0,09

Nanopartículas de plata funcionalizadas in situ con D-limoneno: efecto en la actividad antibacteriana

Este estudio se centró en la formulación y caracterización de nanopartículas de plata (AgNP) funcionalizadas con d-limoneno. Las nanopartículas se funcionalizaron por inversión de fase y la síntesis de las nanopartículas se realizó in situ; se determinó el tamaño de partícula por difracción laser, potencial zeta y estabilidad coloidal óptica utilizando Multiscan 20 por un periodo de 24 horas a 37 °C; se determinó la concentración mínima inhibitorio (CMI) y la concentración mínima bactericida (CMB) del material formulado sobre las bacterias Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella oxytoca ATCC 700324, Enterococcus casseliflavus ATCC 700327, Escherichia coli BLEE+, Pseudomona aeruginosa resistente a carbapenémicos. Las nanopartículas presentaron estabilidad coloidal a una concentración de d-limoneno del 3,93 %, iones plata al 1,61x0-3 %, coadyuvante no iónico al 24 % y ácido ascórbico al 5,88 %; cómo sistema regulador se utilizó ácido cítrico/citrato (1:1) 0,48M para un pH de 4,5. La formulación se clasificó como un sistema polidisperso (PD = 0,0851), con una potencial zeta de -11,6 mV y tamaño promedio de partícula de 81,5 ± 0,9 nm. Se evidenció una velocidad de migración de partícula de -0,199 ± 0,006 mm h-1, un perfil de transmisión constante y perfil de retrodispersión con variaciones del 10 %, lo que representa una formulación estable. Las nanopartículas presentaron una CMI y una CMB de 28 μg mL-1 (5,6x10-2 % d-limoneno y 4,7x10-5 % AgNP) contra todas las bacterias probadas.This study focused on the formulation and characterization of silver nanoparticles (AgNP) functionalized with d-limonene. The nanoparticles were functionalized by phase inversion and the synthesis of the nanoparticles was performed in situ; the particle size was determined by laser diffraction, zeta potential and colloidal optical stability using Multiscan 20 for a period of 24 hours at 37 °C; the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (CMB) of the formulated material on the bacterias Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella oxytoca ATCC 700324, Enterococcus casseliflavus ATCC 700327, Escherichia coli BLEE, Pseudomona aeruginosa resistant to carbapenems. The nanoparticles showed colloidal stability at a concentration of 3.93 % d-limonene, 1.6x10-3 % silver ions, 24 % non-ionic adjuvant and 5.88 % ascorbic acid, citric acid/citrate was used as a regulatory system (1:1) 0.48 M for a pH of 4.5. The formulation was classified as a polydispersed system (PD = 0.0851), with a zeta potential of -11.6 mV and average particle size of 81.5 ± 0.9 nm. A particle migration rate of -0.199 ± 0.006 mm h-1 was evidenced, a constant transmission profile, a backscatter profile with variations of 10 %, which represents a stable formulation. The nanoparticles presented an MIC and an MIB of 28 μg mL-1 (5.6x10-2 % limonene, 4.7x10-5 % AgNP) against all the bacteria tested.Este estudo focou na formulação e caracterização de nanopartículas de prata AgNP funcionalizadas com d-limoneno. As nanopartículas foram funcionalizadas por inversão de fase e a síntese das nanopartículas foi realizada in situ; o tamanho das partículas foi determinado por difração a laser, potencial zeta e estabilidade óptica coloidal usando o Multiscan 20 por um período de 24 horas a 37 °C; a concentração inibitória mínima (CMI) e a concentração bactericida mínima (CMB) do material formulado na bactéria Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella oxytoca ATCC 700324, Enterococcus casseliflavus ATCC 700327, Escherichia coli BLEE, Pseudomona aeres. As nanopartículas apresentaram estabilidade coloidal na concentração de 3,93 % de d-limoneno, 1,6x10-3 % de íons de prata, 24 % de adjuvante não iônico e 5,88 % de ácido ascórbico, ácido cítrico/ citrato (1:1) 0,48 M foi usado como sistema regulador para um pH de 4,5. A formulação foi classificada como um sistema polidisperso (PD = 0,0851), com um potencial zeta de -11,6 mV e tamanho médio de partícula de 81,5 ± 0,9 nm. Era evidente uma taxa de migração de partículas de -0,199 ± 0,006 mm h-1, um perfil de transmissão constante, um perfil de retroespalhamento com variações de 10 %, o que representa uma formulação estável. A nanopartículas apresentou CIM e MIB de 28 μg mL-1 (d-limoneno 5,6x10-2 %, AgNP 4,7x10-5 %) contra todas as bactérias testadas

Fluoruro biodisponible en cremas dentales comercializadas en Medellín – Colombia mediante electroforesis capilar

Currently, the FDI recommendation (World Dental Federation) for fluoride concentration in toothpastes is that the total fluoride content declared by manufacturers be between 1,000 and 1,500 ppm, and of this amount, at least 800 ppm should be bioavai­lable fluoride. The aim of this study was to describe the market of toothpastes marketed in Medellín and to measure the concentration of bioavailable fluoride by capillary electrophoresis to verify their compliance with the FDI recommendation for the prevention of dental caries. After sampling the toothpastes available for sale in the 16 communes of the city of Medellin, a single operator measured in triplicate the concentration of bioavailable fluoride in 36 samples of previously blinded toothpastes using the capi­llary electrophoresis (EC) technique. Most of the evaluated toothpastes that declared a content of 1,000–1,500 ppm fluoride met the recommendation of presenting at least 800 ppm bioavailable fluoride. Measurement of bioavailable fluoride in toothpastes with MFP (sodium monofluorophosphate) is recommended, as it is known that binding to the abrasive can decrease its concentration over time.Actualmente la recomendación de la FDI (Federación Dental Internacional) sobre la concentración de fluoruro en cremas dentales es que el contenido de fluoruro total declarado por los fabricantes sea entre 1.000 y 1.500 ppm, y que de esta cantidad al menos 800 ppm sea fluoruro biodisponible. El objetivo de este estudio fue describir el mercado de las cremas dentales comercializadas en Medellín y medir en estas la concentración de fluoruro biodisponible por electroforesis capilar para verificar su cumplimiento de la recomendación de la FDI para la prevención de la caries dental. Luego de realizar un muestreo en las 16 comunas de la ciudad de Medellín sobre las cremas dentales disponibles a la venta, un solo operador midió por triplicado la concentración de fluoruro biodisponible en 36 muestras de cremas dentales previamente cegadas, mediante la técnica de electroforesis capilar (EC). La mayoría de las cremas dentales evaluadas que declaraban contenido de 1.000 a 1.500 ppm de fluoruro, cumplieron la recomendación de presentar al menos 800 ppm de fluoruro biodisponible. Se recomienda realizar la medición del fluoruro biodisponible en las cremas con MFP, ya que se conoce que la unión al abrasivo puede disminuir su concentración en el tiempo

Role of the Fractalkine Receptor in CNS Autoimmune Inflammation: New Approach Utilizing a Mouse Model Expressing the Human CX3CR1

Multiple sclerosis (MS), an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) is the leading cause of non-traumatic neurological disability in young adults. Immune mediated destruction of myelin and oligodendrocytes is considered the primary pathology of MS, but progressive axonal loss is the major cause of neurological disability. In an effort to understand microglia function during CNS inflammation, our laboratory focuses on the fractalkine/CX3CR1 signaling as a regulator of microglia neurotoxicity in various models of neurodegeneration. Fractalkine (FKN) is a transmembrane chemokine expressed in the CNS by neurons and signals through its unique receptor CX3CR1 present in microglia. During experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), CX3CR1 deficiency confers exacerbated disease defined by severe inflammation and neuronal loss. The CX3CR1 human polymorphism I249/M280 present in ∼20% of the population exhibits reduced adhesion for FKN conferring defective signaling whose role in microglia function and influence on neurons during MS remains unsolved. The aim of this study is to assess the effect of weaker signaling through hCX3CR1I249/M280 during EAE. We hypothesize that dysregulated microglial responses due to impaired CX3CR1 signaling enhance neuronal/axonal damage. We generated an animal model replacing the mouse CX3CR1 locus for the hCX3CR1I249/M280 variant. Upon EAE induction, these mice exhibited exacerbated EAE correlating with severe inflammation and neuronal loss. We also observed that mice with aberrant CX3CR1 signaling are unable to produce FKN and ciliary neurotrophic factor during EAE in contrast to wild type mice. Our results provide validation of defective function of the hCX3CR1I249/M280 variant and the foundation to broaden the understanding of microglia dysfunction during neuroinflammation. © 2018 Cardona et al

Role of the Fractalkine Receptor in CNS Autoimmune Inflammation: New Approach Utilizing a Mouse Model Expressing the Human CX3CR1I249/M280 Variant

Multiple sclerosis (MS), an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) is the leading cause of non-traumatic neurological disability in young adults. Immune mediated destruction of myelin and oligodendrocytes is considered the primary pathology of MS, but progressive axonal loss is the major cause of neurological disability. In an effort to understand microglia function during CNS inflammation, our laboratory focuses on the fractalkine/CX3CR1 signaling as a regulator of microglia neurotoxicity in various models of neurodegeneration. Fractalkine (FKN) is a transmembrane chemokine expressed in the CNS by neurons and signals through its unique receptor CX3CR1 present in microglia. During experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), CX3CR1 deficiency confers exacerbated disease defined by severe inflammation and neuronal loss. The CX3CR1 human polymorphism I249/M280 present in ∼20% of the population exhibits reduced adhesion for FKN conferring defective signaling whose role in microglia function and influence on neurons during MS remains unsolved. The aim of this study is to assess the effect of weaker signaling through hCX3CR1I249/M280 during EAE. We hypothesize that dysregulated microglial responses due to impaired CX3CR1 signaling enhance neuronal/axonal damage. We generated an animal model replacing the mouse CX3CR1 locus for the hCX3CR1I249/M280 variant. Upon EAE induction, these mice exhibited exacerbated EAE correlating with severe inflammation and neuronal loss. We also observed that mice with aberrant CX3CR1 signaling are unable to produce FKN and ciliary neurotrophic factor during EAE in contrast to wild type mice. Our results provide validation of defective function of the hCX3CR1I249/M280 variant and the foundation to broaden the understanding of microglia dysfunction during neuroinflammation

Química para ingenierías

554 página

Arquitectura molecular

113 P. Libro físico y electrónico-9. Prólogo - 14. Introducción a la química conceptual - 30. Origen de los elementos - 46. Sistema de clasificación periódica - 64. Átomos y moléculas - 78. Sustancias simples y compuestas - 96. Mezclas homogéneas y heterogéneasPrimera edició

Simetría del icosaedro

134 página